Алексей мошкович биография личная жизнь
Благодаря деятельности фонда десятки малышей с тяжелыми заболеваниями печени были спасены. Алексей рассказывает о науке просить «не для себя» и принимать отказ
Алексей Мошкович является председателем совета директоров группы компаний «Русский Инвестиционный Клуб», а также Исполнительным директором Финансовой компании. Имеет 15 летний опыт работы на Фондовом и финансовом рынках, из них 10 лет на руководящих должностях. Окончил Институт Международных Экономических Связей и аспирантуру по специальности «Финансы, денежное обращение и кредит». Член бюро правления НП «Международная Лига Производителей и Потребителей».
Говорит о себе: «Почему я занимаюсь благотворительностью? Наверное, потому же, почему я занимаюсь своей семьей, почему работаю, почему хожу в Храм, почему люблю и дышу. Потому что если не делать всего этого, то тогда я не живу, и тогда это буду уже не я»
Борис и Алексей Мошковичи, учредители Фонда «Жизнь как чудо»
– Алексей, как получилось в вашей жизни, что вы вошли в благотворительную среду?
– Личных проблем, трагедий и даже примеров у меня не было. И окунулся в благотворительность я далеко не сразу. Где-то в 2001 году, под Новый Год, возникло желание что-то сделать филантропическое. Я вспомнил про Дом малютки на моей улице – той, где вырос и учился в школе. Нашел телефон, позвонил. Мне сказали, что нужны только памперсы в большом количестве, и я помог.
Помню два чувства, возникших в тот момент: радость и боль. Чувство радости, потому что сделал доброе дело, а боли – от такого количества маленьких, беспомощных, оставленных кем-то детей! Потом несколько лет помогал одному очень хорошему фонду, помогал нерегулярно, сейчас бы я сказал, не системно. И в один момент, в 2007 году, я решил, что знаю столько небедных людей – почему бы мне самому не организовать фонд, а потом пойти к ним, и мы сможем вместе общими силами что-то реальное делать.
– А чем вы занимались до этого? Сложно ли было изменить свою жизнь?
– Фонд мы начали создавать вместе с моим братом Борисом. Начать работу нам удалось только через полтора года. Так в 2009 году и родился Фонд «Жизнь как чудо». С этого момента началась уже профессиональная работа организации, а не просто частная помощь.
До создания фонда, во время создания и до сих пор я занимаюсь финансами и инвестициями. В Фонде я скорее учредитель, чем директор. Но жизнь, конечно, изменилась кардинально. Это было не трудно, а даже как-то естественно, хотя требовало сил и времени, и преодоления себя: ведь надо было научиться просить и с пониманием, без осуждения, принимать отказ.
– Вы отмечаете, что обнаружили, что не всегда люди горят желанием заняться благотворительностью? Какова была ваша реакция на такое отношение к делу?
-Действительно, в первый год согласились участвовать в деятельности Фонда процентов пять от всех, к кому я обратился. Должен сказать, я одинаково сильно признателен и тем, кто стал помогать, и тем, кто на тот момент отказал. Сегодня уже почти все они помогают Фонду.
Это многому меня научило: тому, что благотворительность – дело добровольное, что каждый человек должен сам захотеть отдавать. Я, если честно, огорчился, но не обиделся, скорее понял, что не зажег, не был достаточно убедителен! А участвуют они сейчас, потому что поверили, увидели реальные дела и результаты работы фонда.
В них ничего не изменилось, они по прежнему чудесные люди. Каждый человек хочет делать добрые дела, просто мы их немного подтолкнули, дав возможность сделать это так, как им комфортно.
Команда фонда «Жизнь как чудо»
Поддержали и прекрасные учителя, такие, как Галя Чаликова, ее, к огромному сожалению, уже нет с нами. И, конечно, вера в Бога. Отказы, слава Богу, не были постоянными. Но кто сказал, что я не злился и не раздражался!
Но злился я на себя, на то, что не могу пока достучаться до их сердец! Помогла именно вера в Бога, вера в дела милосердия, вера, что нужно время и труд, ну и вера в этих самых людей, которых я знал уже много лет. А чем больше мы работали, тем больше хороших и добрых людей встречалось на пути нашего Фонда.
– Есть мнение, и вполне – наверное – обоснованное, что у нашей благотворительности женское лицо. Каково мужчине ощущать себя в благотворительной среде? Требуются ли тут «женские» черты характера – умение жалеть, отзывчивость, ранимость; или все эти качества общечеловеческие и от пола не зависят, и мужчина тоже может со многим справиться в этой сфере?
– Я согласен с тем мнением, в этом мире все самое сложное делают, в основном, женщины. Но при этом я прекрасно ощущаю себя в благотворительной среде. Думаю, в благотворительности требуется, в первую очередь, любовь к людям – как к тем, кому нужна помощь, так и к тем, у кого просишь о ней. А во вторую очередь – профессионализм. Если это есть, то все получится и у женщины, и у мужчины.
Алексей с женой Натальей
– Вы многодетный отец. Сложно ли, имея большую семью, отдавать еще физические и душевные силы филантропическим делам? Как относится ваша семья к тому, что вы активно занимаетесь благотворительностью?
– То, что я многодетный отец, заслуга моей жены, и то, что я могу уделять время фонду, это тоже ее заслуга. Я чувствую полную поддержку семьи, особенно в трудные для фонда времена, а такие были и не раз. Когда появился фонд, у нас было трое детей. Сейчас детей пятеро, а фонду исполняется пять лет, так что семья и фонд растут и развиваются вместе.
Семья Алексея Мошковича
– Фонд помогает детям. Это было ваше решение? Почему так сложилось?
– Мы с братом решили, что наш фонд будет заниматься помощью детям. Но это не было выбором между взрослыми и детьми! Просто однажды мы с Галей Чаликовой приехали в больницу, в РНЦХ (Российский Научный Центр Хирургии имени Петровского), познакомились с врачами и лежащими там детьми. Врачи показали нам все реалии больничной жизни, и через короткое время у фонда появился первый подопечный. Так все и началось.
А само направление – дети с тяжелыми заболеваниями печени – мы выбрали, потому что еще в начале нашей работы познакомились с инициативной группой матерей, чьи дети страдают заболеваниями печени, и с волонтерами, которые им помогают. Знакомство с детьми, родителями, врачами – оно и определило цели нашей работы.
– Насколько серьезны эти заболевания, и как дорого стоит лечение? Как удается помогать?
– У Фонда есть несколько проектов, по которым мы работаем. Один из приоритетных – проект «Помощь семье». К нам обращаются малообеспеченные семьи, которые столкнулись с проблемами заболеваний печени у своих детей. Многим из наших подопечных требуется трансплантация печени, и многие уже прошли эту сложнейшую операцию.
Мы помогаем в оплате необходимых лекарственных средств, помогаем транспортом – ведь основная часть наших подопечных из дальних регионов, и даже добраться до места лечения для многих проблематично. Лечение в России для больных детей бесплатно, но части наших подопечных необходима помощь за границей – и тогда мы получаем счета действительно на большие суммы. К примеру, операция по трансплантации печени в среднем обходится в 5 000 000 рублей.
Эти суммы для подопечных Фонда просто космические, и, конечно, семье из деревни, из далекого региона самостоятельно собрать такие средства невозможно.
И тут вступает в дело наша команда – дарители, волонтеры, друзья фонда. У нас нет одного источника финансирования – их много. Деньги, с помощью которых удается помочь – это 100 рублей от Ивановой Марии, 50 рублей с короткого смс-номера, 1000 рублей от Светы Н. переводом, и так далее. Список можно продолжать бесконечно. Благотворительные акции, праздники, марафоны, концерты, участие частных дарителей и компаний.
У нас есть и любимые благотворительные акции. Одна из них – «Цветы ради Жизни». Это мероприятие родилось на свет три года назад при поддержке наших друзей из города Ногинска, и стало нашим ежегодным и долгожданным событием. Группа компаний «Айтакс» и ее владелец Алексей Грицына, который очень много занимается социальными проектами, давно придумал эту акцию. Мы как-то вместе пили кофе, говорили о сотрудничестве, и он, рассказав мне о своей идее, предложил нам ее реализовать.
Благотворительная акция «Цветы ради жизни»
Суть в том, что дети из интернатов Ногинска выращивают цветы, а потом мы выставляем их на различных благотворительных ярмарках – так каждый год удается собрать немалую сумму на помощь нашим подопечным. Три года назад мы первый раз провели эту акцию, и она оказалась успешной.
Благотворительный праздник фонда «Жизнь как чудо»
Одним из наших постоянных проектов стал проект «Искусство Помогать», в рамках которого мы организовываем выставки, концерты, беседы с волонтерами. «Искусство помогать» – это про всех, кто неравнодушен, и кто помогает.
Деньги, заработанные на ярмарке, идут на помощь подопечным фонда
– Скольким детям за эти годы уже удалось помочь?
– Сейчас у нас 180 подопечных – это дети, с которыми мы однажды подружились, и теперь поддерживаем их постоянно. Одному из наших подопечных, Владику Маницкому, в сентябре сделали уникальную операцию в Бельгии, цель которой – нормализовать кровоснабжение печени, уменьшить нагрузку на легкие. Если через полгода обследование покажет хорошие показатели, значит, операция помогла!
Стоимость такой операции составила больше 5 миллионов рублей. Для семьи эти средства были совершенно неподъемными. Мы поддерживаем наших подопечных и после операций, ведь им нужны дорогостоящие препараты на постоянной основе, и расходные материалы.
Ну, и как я говорил, так как наши подопечные – дети со всех регионов России, им необходимо помочь и с дорогой. Родители, особенно из дальних регионов, зачастую не могут вовремя купить билет лишь потому, что не хватает средств, и вынуждены переносить необходимые обследования.
А специфика заболевания такова, что постоянные контрольные обследования необходимы. Фонд может быстро среагировать в такие моменты, когда помощь нужна срочно. Наши подопечные – это наши друзья, с которыми выстаиваются очень добрые и теплые отношения.
– Алексей, каковы ближайшие планы фонда?
В этом году нам исполняется 5 лет. Казалось бы, только недавно все начинали, а уже первый юбилей. Сейчас мы активно разрабатываем программу по поддержке и стажировке врачей. Для нас это стратегически важная программа. Обучение врачей, которые занимаются тематикой детей с заболеваниям печени, особенно из регионов, позволит нам начать решать проблему на более высоком уровне. Мы хотим дать возможность участвовать нашим российским врачам в международных конференциях, будем отправлять их на стажировки, чтобы они затем передавали свой опыт на местах – таким образом, образуя новое поколение специалистов.
26 октября мы празднуем свой день рождения. В этот вечер мы соберем друзей Фонда, хотя, к сожалению, не всех получится позвать – многие друзья живут в разных уголках планеты. Поэтому совместно с проектом Jazz Parking мы приглашаем всех послушать уникальный он-лайн концерт великолепных исполнителей. Во время концерта зрители смогут отправлять смс-сообщения на специальный номер Фонда – таким образом, поддерживая фонд и помогая нашим детям. Отправив на короткий номер 7715 sms-сообщение со словом ЧУДО и суммой платежа 100, например, рублей «ЧУДО100», вы тем самым делаете пожертвование для подопечных Фонда.
Начало прямой трансляции в 19.30. Подробности будут доступны на нашем сайте www.kakchudo.ru
А это адрес прямой трансляции:
Источник
В этом году благотворительному фонду «Жизнь как чудо», помогающему людям с тяжелыми заболеваниями печени из малообеспеченных семей, исполняется 10 лет. О том, как все начиналось, о «кирпичиках благотворительности» и о том, как построить систему эффективной помощи, рассказывает директор фонда Анастасия Черепанова.
Анастасия Черепанова, фото предоставлено пресс-службой
«Он жил идеей помогать людям»
В 2009 году наш фонд создал бизнесмен Алексей Мошкович. Это была уникальная личность. Многодетный папа, глубоко верующий человек. Я не встречала человека, настолько притягивающего к себе других, – иногда кто-нибудь забежит к нам в спешке, на 10 минут, а уходит через полтора часа, отменив все дела только ради этой беседы – так он мог увлечь своей харизмой и добротой. Часто НКО вырастает на почве личной драмы, но ни у него, ни у его родных проблем с печенью не было – он просто искренне горел желанием помогать нуждающимся, и помогал чем мог. Как-то судьба свела его с инициативной группой матерей, которые ожидали операции по трансплантации печени своим детям, и волонтерами этой группы. Тогда и родился наш фонд помощи детям с заболеваниями печенью.
С Алексеем мы себя чувствовали, как в большой семье: фонд для каждого из команды и есть вторая семья.
К сожалению, в самом начале 2017 года Алексея не стало. Это был страшный шок для нас. Тромб в легких, даже врачи не поняли, что произошло. Я помню это тягостное ощущение, когда мы пришли в офис после новогодних праздников – все молчат. Наши взгляды сталкиваются, и все мы плачем, всей командой… Первое, что начали обсуждать с семьей Алексея – нужно продолжать работу фонда, его детища, и делать то, о чем мечтал Алексей, например, создать систему эффективной помощи детским больницам, в том числе и в регионах страны. И мы продолжили работу, постепенно реализовывая задуманное. Наверное, Алексей нас как-то незримо поддерживает, мы это чувствуем. И у нас есть неписаное правило: никогда не унывать, что бы ни случилось. Улыбка – это наша защита от всяческих напастей.
Алексей Мошкович и команда фонда «Жизнь как чудо»
«Одних только заседаний по делу было шесть…»
Мы помогаем детям и взрослым с заболеваниями печени из малообеспеченных семей. Сейчас у нас 560 подопечных. Мы работаем с разными заболеваниями, связанными с данным органом: онкология, цирроз, генетические и орфанные заболевания. Наша особенность такова, что это не разовая помощь, мы наших подопечных ведем долгое время. Тем, кому мы помогали вначале, уже исполнилось 18 лет, поэтому совсем недавно открыли программу помощи взрослым. Помощь – это и лекарственные препараты, и обследования, операции, транспортная поддержка, ведь едут к нам со всех регионов страны. А операцию нужно делать срочно. Сама операция для граждан РФ делается за счет государства. Но представьте себе ситуацию: мама-одиночка, живет в далекой деревне, путь до Москвы и обратно ей обошелся бы в 60-70 тысяч рублей, а ее зарплата 15 тысяч рублей. Попробуйте добраться с больным ребенком до спасительной клиники в столице, да еще найти ночлег и пропитание! Иногда семьи вообще не справляются без нашей помощи, потому что мама одна с двумя детьми, или родители умерли, или лишены родительских прав, а бабушка и дедушка стали опекунами. Фонд является поддержкой, а часто спасением для таких семей.
Нам часто приходится заниматься правовой поддержкой. В случае редких генетических заболеваний лекарства выписывают по жизненным показаниям, это значит, что без них жить нельзя. Мама подопечного ребенка приезжает в регион, показывает бумаги, по которым положено выдавать такое лекарство бесплатно. Есть закон, который обязует выдавать жизненно необходимые препараты. Там ей говорят – извините, но денег нет. А цена на лекарство иногда достигает миллионов! Мы не можем такие истории оставлять без внимания. В прошлом году выиграли суд в Воронежской области – судились с местным департаментом здравоохранения за обеспечение препаратом двух подопечных фонда. Это брат и сестра, у них одно на двоих генетическое заболевание.
Семья живет в деревне и сводит концы с концами, и получается это сделать только благодаря корове в хозяйстве, мама работает дояркой. Как им справиться с покупкой лекарства для детей за 4 миллиона рублей!
В нашей команде всего восемь человек, и все успеть самим невозможно. Мы писали колоссальное количество писем в разные инстанции, связались с пациентской Ассоциацией, они привлекли юриста… Тяжба длилась целый год, одних только заседаний по делу было шесть, но мы добились положительного результата благодаря совместной работе множества неравнодушных людей. Сейчас ведем подобное дело в Нижнем Новгороде, там ситуация еще сложнее, потому что препарат на территории России не зарегистрирован.
10 лет назад многие подопечные отправлялись за границу на спасительные операции. Теперь большая часть операций успешно делается в России и оплачивается государством, и это уже кардинальные перемены. Наш фонд заложил свой кирпичик в этот фундамент помощи, системная помощь является одной из приоритетных – так в фонде действует программа по стажировкам и обучению российских врачей и покупке оборудования.
«Приходится жить годами в ожидании донора»
Печень – жизненно важный орган, но, согласитесь, «пересадка печени» не так «благородно» звучит, как «пересадка сердца». Почему?
Некоторые люди, нечасто сталкивающиеся с медициной и благотворительностью, почему-то считают, что наши подопечные – дети алкоголиков. У нас на попечении разные семьи – многодетные, малоимущие, приемные, матери-одиночки, и среди них совсем нет семей алкоголиков. Алкоголь к нашим подопечным отношения не имеет. Часто операция по трансплантации печени – это единственный шанс на спасение, а факторов возникновения заболевания может быть очень много в зависимости от конкретного случая.
Существуют две возможности для трансплантации. Первый – родственное донорство, когда донорами могут быть мама, папа, старшие братья или сестры, достигшие 18 лет, дядя или тетя, бабушка или дедушка. Сначала донора тщательно обследуют, и только затем проводится операция по пересадке части органа ребенку. Печень – орган самогенерирующийся, после пересадки пациент ничем не отличается от обычных детей и живет полноценной жизнью. Нужно только соблюдать условия питания, принимать лекарственные препараты, время от времени приезжать на контрольное обследование, чтобы подкорректировать медикаментозное лечение, проверить, нет ли отторжения органа.
Конечно, первое, что изначально проверяется – может ли кто-то из родственников стать донором. Если никто не подходит, то единственным шансом на спасение остается трупный орган. Его берут от человека, погибшего, например, в автокатастрофе. Такой орган может появиться в любой момент и должен быть пересажен в считанные часы. Наши подопечные и их родители сталкиваются с огромной проблемой: им нужно доехать до больницы в течение двух-трех часов. А как это сделать в условиях нашей гигантской страны? Выход один: семья вынуждена жить рядом с больницей, ожидая свой орган. И мы помогаем таким семьям, оплачиваем им проживание в Москве.
Один наш подопечный, Валера Миронов, живет в Москве уже два года. С ним постоянно находится мама, потому что ей надо спасти ребенка. А дома в Свердловской области с папой остался еще один сын-двойняшка, скучает по маме и брату. Семья разъединена на немыслимо долгий и неопределенный срок, и это очень тяжелая история. Но никто не может ответить вам на вопрос, почему донора так долго нет. И никто не знает, сколько еще ждать… Главное, чтобы Валера дождался операции.
Миронов Валера с мамой
«Вокруг нас группируется множество неравнодушных людей»
В прошлом году фонд «Жизнь как чудо» оказал помощь на 107 млн рублей. Много это или мало? Когда мы только пришли работать в фонд, он оказывал помощь на 8 млн в год, на следующий год – на 16 млн, потом на 32 и так далее. Рост колоссальный, в геометрической прогрессии, а за этими цифрами стоят огромное количество спасенных детей и тяжелых семейных историй. А еще помощь больницам и обучение специалистов… Восемь сотрудников никогда бы не справились с таким огромным пластом работы, если бы не наши дарители и волонтеры. Помощь самая разная: можно отправить даже минимальное пожертвование на несколько сотен рублей, подвезти подопечных на собственном автомобиле, разгрузить вещи для благотворительного мероприятия и много чего еще. Из этих маленьких частей складывается большой и разноцветный паззл помощи.
В наш попечительский совет входят известные люди – актрисы Александра Ребенок и Екатерина Волкова, балерина Анастасия Меськова. Через полгода после ухода Алексея мы познакомились с замечательной Юлианной Винер, она стала нашим попечителем, даже больше, членом нашей команды, и живет делами фонда. Для нас важно то, что они вкладывают душу в помощь детям.
Кроме них, вокруг фонда группируется огромное количество неравнодушных людей, мы заряжаемся их энергией, горячим желанием действовать.
У нас есть волонтерский чат, куда отправляются заявки помощи – например, упаковать коробки с лекарствами или доставить куда-то документы. Это будничный, невидимый, не героический труд, но без него не будет результата. Основная работа ведь скрыта под толщей нужных бумаг, поездок по инстанциям, подготовкой проектов.
This slideshow requires JavaScript.
«Свои забеги посвящаем нашим подопечным»
Есть у нас беговой проект «Бегу за чудом» – он родился пять лет назад, и с тех пор идея бегать в пользу наших детей прокатилась мощной волной по всей стране. Бегуны-любители участвуют в соревнованиях во всем мире и свои забеги посвящают подопечным фонда. Можно зайти к нам на сайт и поддержать конкретного бегуна, перечислив свое пожертвование, а все средства идут на программы Фонда. За время проекта мы оказали помощь 260 детям на общую сумму 7 млн рублей.
У нас в офисе висят грозди медалей (внушительная их часть принадлежит куратору проекта Павлу Раковскому), которые нам дарили участники из разных городов России. Один из них покрыл расстояние в 100 километров, кто-то прошел ночную дистанцию в 50 км… Это не профессиональные спортсмены, а обычные люди, которых объединяет цель помощи детям: топ-менеджеры, инженеры, тележурналисты, сотрудники бизнес-компаний, студенты.
«Мы переходим на этап системной работы»
Случается, что дети умирают, и мы помогаем родителям с ритуальными услугами. Это очень тяжело не только им, но и нам. Но можно сидеть и плакать, а можно встать и что-то делать. Чтобы не сойти с ума от бесконечного сострадания, нужен позитив. Не случайно у нас столько проектов связано с радостью, с яркими подарками, с цветами. Вот и в этом году 13 апреля в отеле The Ritz-Carlton, Moscow мы готовим благотворительную распродажу: знаменитые люди и компании отдадут нам свои вещи известных брендов, а мы представим их за пожертвования. Все средства пойдут на программы Фонда.
На сайте Фонда есть отдельный раздел «Подопечные», там можно прочитать все истории наших ребят. Намного сложнее рассказывать о системных проектах, например, оборудование для больницы. На прошлой неделе завершилась поставка высокотехнологичного оборудования для Российского центра хирургии имени Б.В. Петровского – микроскопа, который позволит качественно улучшить процесс трансплантации печени и удаления ее опухолей. Мы нашли основного дарителя, присоединилось несколько компаний, однако частные жертвователи не спешат давать деньги на оборудование.
Есть у нас, скажем, программа лекарственной помощи, на которую средства собирать также очень сложно. Бывает, что звонит мама ребенка, которому лекарство нужно срочно, открыть сбор на сайте мы просто не успеем. Поэтому у фонда должна быть некая сумма на такие экстренные расходы. В то же время народ несет свою мелочь мошенникам, собирающим деньги в транспорте под видом благотворителей. Если люди захотели бы углубиться в проблему и отдавали хотя бы эту малую лепту в действительно работающие фонды, помощь бы выросла колоссально!
Благотворительность в нашей стране очень изменилась в последние годы. Мы выросли из исключительно адресной помощи и переходим на более «взрослый» этап системности, крупных эффективных программ и проектов для блага большого числа людей. Но пока из наших больших задач в развитии отрасли сделано всего 5%. А цель немаленькая: чтобы в регионах ставились правильные диагнозы, чтобы дети вовремя приезжали на обследования, необходимые лекарства выдавались за счет бюджета… Чтобы у каждого было свое огромное чудо – жизнь.
Источник